腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體（AMPK α2）

該基因編碼的蛋白質是AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種由α催化亞單位和非催化β和γ亞單位組成的異源三聚體。AMPK是一種重要的能量傳感酶，可以監測細胞的能量狀態。針對細胞代謝應激，AMPK被激活，從而磷酸化和滅活乙酰輔酶A羧化酶（ACC）和β-羥基β-甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMGCR），這是參與調節脂肪酸和膽固醇從頭合成的腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體（AMPK α2）

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）（ADAR1）

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）（ADAR1）該基因編碼通過腺苷的位點特異性脫氨基作用進行RNA編輯的酶。這種酶通過將腺苷轉化為肌苷來破壞雙鏈RNA的穩定性。該基因的突變與染色體不對稱遺傳有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。

醛縮酶A抗體（Aldolase A）

研究領域：癌癥/癌癥代謝/代謝信號通路 醛縮酶A（果糖二磷酸醛縮酶）是一種糖酵解酶，催化果糖-1,6-二磷酸轉化為甘油醛3磷酸和二羥丙酮磷酸。三種醛縮酶同工酶（A、B和C）由三種不同的基因編碼，在發育過程中有不同的表達。醛縮酶A存在于發育中的胚胎中，在成人肌肉中產生量更大。醛縮酶A在成人肝、腎和腸中的表達受到抑制，與腦和其他神經組織中的醛縮酶C水平相似。醛縮酶A抗體（Aldolase A）

水通道蛋白-9抗體（AQP9）

水是所有活細胞的關鍵組成部分。有趣的是，組織膜顯示出很大程度的透水性。哺乳動物的紅細胞、腎近端小管和腎小管下降的細肢對水具有特別的滲透性。水通過簡單的擴散或通過特殊蛋白質“水通道蛋白”介導的促進性轉運機制穿過疏水性質膜。通過同源克隆，從人類白細胞中克隆出一個新的aqp家族成員aqporin-9（aqp9）水通道蛋白-9抗體（AQP9）。主要與aqp3和aqp7同源（54-48%同一性）

活化轉錄因子6抗體（ ATF6-alpha）

ATF6是一種通過激活未折疊蛋白反應靶基因在內質網應激過程中起作用的轉錄因子。結合ER應激反應元件（ERSE）（5’-CCAAT-N（9）-CCAC[GA]-3’）和ERSE II（5’-ATTGG-N-CCACG-3’）的5’-CCAC[GA]-3’一半上的DNA。綁定到ERSE需要將nf-y綁定到ERSE。ATF6也可能參與轉錄激活的血清反應因子。活化轉錄因子6抗體（ ATF6-alpha）

雄激素結合蛋白抗體（ABP）

性激素結合球蛋白（SHBG）是由肝臟合成的一種糖蛋白。循環中的雄激素和雌激素濃度影響SHBG的合成。例如，睪酮的升高會導致SHBG的合成減少，而雌激素的升高會刺激SHBG的產生。SHBG合成的調節，加上SHBG對睪酮的高親和力，會影響生物可利用睪酮水平。SHBG結合血液中高達98%的類固醇激素，雄激素結合蛋白抗體（ABP）睪酮和雄烯二醇，具有特別高的親和力，雌二醇和雌酮的親和力稍低。