β2腎上腺素能受體是G蛋白偶聯受體超家族的成員。這種受體直接與它的一種終效應器C L型鈣通道Ca（V）1.2有關。這種受體通道復合物還含有一種G蛋白、一種腺苷酸環化酶、cAMP依賴性激酶和平衡磷酸酶pp2a。信號復合物的裝配提供了一種機制，確保了這種G蛋白偶聯受體的特異性和快速信號傳遞。這個基因在編碼序列或未翻譯序列中不包含內含子。這種基因的不同多態性ADRB2腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

英文名稱：Anti-ADRA2?

中文名稱：ADRB2腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人，小鼠，大鼠，狗，兔子???

產品應用：WB=1:500-2000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：46kDa

細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta 2 Adrenergic Receptor:201-300/418 <Cytoplasmic>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Beta 2-adrenergic receptor; beta 2 Adrenergic Receptor; ADRB2; ADRB2R; ADRBR; ADRB2_HUMAN; Adrenergic beta 2 receptor surface; B2AR; BAR; beta 2 adrenoceptor; Beta 2 adrenoreceptor; BETA2AR; Catecholamine receptor; beta2-adrenergic receptor.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

β2腎上腺素能受體是G蛋白偶聯受體超家族的成員。這種受體直接與它的一種終效應器C L型鈣通道Ca（V）1.2有關。這種受體通道復合物還含有一種G蛋白、一種腺苷酸環化酶、cAMP依賴性激酶和平衡磷酸酶pp2a。信號復合物的裝配提供了一種機制，確保了這種G蛋白偶聯受體的特異性和快速信號傳遞。這個基因在編碼序列或未翻譯序列中不包含內含子。這種基因的不同多態性、點突變和/或下調與夜間哮喘、肥胖和2型糖尿病有關。β2腎上腺素能受體在脂肪、血液、大腦、心臟、肺、鼻子、胰腺、骨骼肌、皮膚和血管中的表達已被報道。

功能：

β腎上腺素能受體通過G蛋白的作用介導兒茶酚胺誘導的腺苷酸環化酶的激活。β-2-腎上腺素受體結合腎上腺素的親和力大約是去甲腎上腺素的30倍。

Subunit：

結合SLC9A3R1和GPRASP1。與ARRB1和ARRB2相互作用。與SRC、USP20和USP33相互作用。與VHL相互作用；ADRB2的羥基化作用增強，泛素化ADRB2導致其降解。與egln3相互作用；羥基化adrb2促進VHL-E3連接酶介導的泛素化。

亞細胞位置：

細胞膜；多道膜蛋白。注=在細胞膜上與VHL共存。

翻譯后修改：

棕櫚酰化；通過將cys-341錨定到質膜上，可降低ser-345和ser-346的可及性。激動劑刺激促進去甲酰化，并進一步允許ser-345和ser-346磷酸化。

在激動劑刺激下被pka和bark磷酸化，從而調節受體的同源脫敏。pka介導的磷酸化似乎促進樹皮的磷酸化。

Tyr-141的磷酸化由胰島素誘導并導致受體的超敏。

多泛素化。激動劑誘導的泛素化導致對溶酶體內部受體進行分類降解。USP20和USP33的去泛素作用導致長時間激動劑刺激后的ADRB2循環和再敏。USP20和USP33組成性相關，在激動劑刺激后立即解離。VHL-E3連接酶復合物的泛素化依賴于氧。

egln3的羥基化僅在常氧條件下發生，增加了與vhl的相互作用以及隨后的adrb2泛素化和降解。

相似性：

屬于G蛋白偶聯受體1家族。

腎上腺素能受體亞家族。ADRB2亞家族。

重要注意事項：

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7用于動脈粥樣硬化導致早期血管基質修復作用的研究

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠肝臟）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%*阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃ 30min；抗體（AdRB2）多克隆抗體在1:500過夜孵育。在4°C溫度下，然后用共軛二次進行20分鐘的DAB染色。?

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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