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        腦源神經營養因子抗體(BDNF)
        產品簡介

        神經營養素在發育過程中調節神經元自然發生的細胞死亡。神經營養素的原型是神經生長因子(NGF),初發現于20世紀50年代,腦源神經營養因子抗體(BDNF)是一種促進交感神經節存活和神經突生長的可溶性肽。近,又發現了三種結構上同源的神經營養因子。這些包括腦源性神經營養因子(bdnf),神經營養因子-3(nt-3)和神經營養因子-4(nt-4),也被稱為nt-5。

        產品型號:
        更新時間:2023-03-08
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:1431
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        英文名稱:Anti-BDNF?

        中文名稱:腦源神經營養因子抗體(BDNF)

        抗體來源:兔子

        克隆類型:多克隆

        交叉反應:人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔、豚鼠?

        產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:200-800(石蠟切片需做抗原修復)

        分  子 量:13/27kDa

        ?細胞定位:分泌型蛋白

        狀態:凍干或液體

        濃度:1mg/ml

        來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BDNF:151-247/247

        亞型:IgG

        純化方法:affinity purified by Protein A

        儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

        別    名:Abrineurin; BDNF; BDNF; BDNF_HUMAN; Brain Derived Neurotrophic Factor; Brain-derived neurotrophic factor; MGC34632; MGC34632; Neurotrophin.

        保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

         

        ?產品介紹:

        神經營養素在發育過程中調節神經元自然發生的細胞死亡。神經營養素的原型是神經生長因子(NGF),初發現于20世紀50年代,是一種促進交感神經節存活和神經突生長的可溶性肽。近,又發現了三種結構上同源的神經營養因子。這些包括腦源性神經營養因子(bdnf),神經營養因子-3(nt-3)和神經營養因子-4(nt-4),也被稱為nt-5。這些不同的神經營養素刺激不同但部分重疊的神經元群的體外存活。TRK A受體是NGF的優先受體,但也與NT-3和NT-4結合。TRK B受體與bdnf和nt-4以及較小程度的nt-3結合良好,而TRK C受體僅與nt-3結合。bdnf促進所有位于中樞神經系統或直接與中樞神經系統相連的神經元群的存活。屬于NGF貝塔家族。

         

        功能:

        在發育過程中,促進周圍神經系統和中樞神經系統中選定神經元種群的存活和分化。參與軸突生長、尋路及樹突生長和形態的調控。中樞神經系統許多區域成年突觸的突觸傳遞和可塑性的主要調節器。BDNF對一系列適應性神經元反應的貢獻,包括長期增強(LTP)、長期抑郁(LTD)、某些形式的短期突觸可塑性以及內在神經元興奮性的穩態調節,強調了其多功能性。

         

        子單元:

        單體和同二聚體。綁定到ntrk2/trkb。

         

        亞細胞位置:

        秘密的。

         

        組織特異性:

        大腦。高表達于海馬、杏仁核、大腦皮層和小腦。也表達于心臟、肺、骨骼肌、睪丸、前列腺和胎盤。

         

        翻譯后修改:

        丙肽為N-糖基化和糖化。

         

        疾病:

        bdnf缺陷是先天性中樞通氣不足綜合征(CChs)的一個原因[mim:209880];也被稱為自主神經控制的先天性失敗。CCHS是一種罕見的疾病,其特征是在沒有神經肌肉或肺部疾病或可識別的腦干病變的情況下呼吸控制異常。自主呼吸控制不足導致對高碳酸血癥和低氧血癥的通氣和喚醒反應不足或可忽略不計。CCHS常伴有神經性晶體病變,如先天性巨結腸癥,約16%的CCHS病例發生這種疾病。

         

        相似性:

        屬于NGF貝塔家族。

         

        重要提示:

        本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

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        多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%*阻斷內源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用BDNF多克隆抗體進行抗體孵育泰博迪,未結合在1:400在4°C下過夜,然后根據SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。

         

        公司優勢:
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