β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體這個(gè)基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì)，參與細(xì)胞的運(yùn)動、結(jié)構(gòu)和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分，是兩種非肌肉細(xì)胞骨架肌動蛋白之一。

英文名稱：Anti-beta-Actin?

中文名稱：β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體

抗體來源：小鼠

克隆類型：單克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、羊、魚、豚鼠、倉鼠、貓?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:200-1000 IHC-F=1:200-1000 ICC=1:100-500 IF=1:200-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：42kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Actin:

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

加載控制

這個(gè)基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì)，參與細(xì)胞的運(yùn)動、結(jié)構(gòu)和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分，是兩種非肌肉細(xì)胞骨架肌動蛋白之一。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

肌動蛋白是高度保守的蛋白質(zhì)，參與各種類型的細(xì)胞運(yùn)動，在所有真核細(xì)胞中普遍表達(dá)。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞骨架。

組織特異性：

在所有真核細(xì)胞中普遍表達(dá)。

翻譯后修改：

是相關(guān)的。

通過化學(xué)（化學(xué)1，化學(xué)2或化學(xué)3）氧化Met-44形成蛋氨酸亞砜，促進(jìn)肌動蛋白絲解聚。蛋氨酸亞砜是立體定向生產(chǎn)的，但尚不清楚是（S）-S-氧化物還是（R）-S-氧化物。

疾病：

ACTA1缺陷是導(dǎo)致3型（NEM3）線蟲性肌病的原因[MIM:161800]。一種線形肌病。向列型肌病是一種肌肉疾病，其特征是嚴(yán)重程度和發(fā)作程度各不相同的肌肉無力，組織學(xué)檢查顯示肌肉纖維中存在異常的線狀或桿狀結(jié)構(gòu)。組織學(xué)水平的表型是可變的。一些患者出現(xiàn)的區(qū)域沒有氧化活性，肌纖維內(nèi)含有（核心）。核心病變是非結(jié)構(gòu)性的，邊界很差。

acta1缺陷是先天性肌病的一個(gè)原因，其肌絲過多（mpcetm）[mim:161800]。肌病一種先天性肌肉疾病，在組織學(xué)上以缺乏正常肌原纖維和線粒體的肌漿區(qū)域?yàn)樘卣鳎⒈幻芗募?xì)絲所取代中心核、棒、參差不齊的紅色纖維和壞死是不存在的。

相似性：

屬于肌動蛋白家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

公司優(yōu)勢：
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