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        細菌DNA/RNA提取試劑盒
        產品簡介

        細菌DNA/RNA提取試劑盒可以從多種樣本中提取基因組DNA,包括動物內臟、肌肉組織、血液以及培養的細胞和細菌等。本法基于對基因組DNA具有高度選擇性的高分子膜材料,只需幾個步驟即可完成提取過程,在30分鐘內完成高純度DNA的提取。

        本試劑盒提取的DNA可以用于Real-time PCR、測序等分子生物學實驗。

        產品型號:
        更新時間:2023-07-05
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:2119
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        【產品名稱】

        通用名    細菌DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)

        Name      DNA Extraction KitAdsorption column method

         

        【產品介紹】

        本試劑盒可以從多種樣本中提取基因組DNA,包括動物內臟、肌肉組織、血液以及培養的細胞和細菌等。本法基于對基因組DNA具有高度選擇性的高分子膜材料,只需幾個步驟即可完成提取過程,在30分鐘內完成高純度DNA的提取。

        本試劑盒提取的DNA可以用于Real-time PCR、測序等分子生物學實驗。

         

        【產品原理】

        動物內臟、肌肉組織、血液以及培養的細胞和細菌等樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下破碎并可使大部分蛋白質變性,釋放出基因組DNA。在其所提供的合適的鹽離子和pH環境的作用下,與乙醇混合后,基因組DNA特異性地結合于膜上,大部分蛋白質及其他雜質在兩次洗滌過程中被洗下,而DNA與膜結合牢固,在洗脫液的作用下被洗下。

         

        【試劑組成】

         

        規格

        蛋白酶K

        0.5mL

        裂解液

        10.0mL

        去蛋白漂洗液

        11.825mL(使用前加入15.675mL無水乙醇)

        洗滌液

        11.55mL(使用前加入26.95mL無水乙醇)

        洗脫液

        10.0mL

        吸附柱

        50

        使用說明書

        1

         

        【試劑規格】50 T/盒。

        【儲存運輸】蛋白酶K保存于2~8。其余成分可室溫儲存。保存得當可穩定使用18個月。

        自備材料

        滅菌的1.5mL離心管、各種規格滅菌的槍頭、離心機(大轉速不小于14,000rpm)、無水乙醇、漩渦震蕩器等。

         

        細菌DNA/RNA提取試劑盒操作步驟

        蛋白酶K放于2~8冰箱保存,使用時取出。

        1. 樣本處理

        1全血:

        a)如果全血體積大于200μL,請先使用紅細胞裂解液或淋巴細胞分離液收集細胞,然后用200μL PBS緩沖液或生理鹽水充分重懸,進行步驟2

        b)如果樣本不足200μL,可以加入適量的PBS緩沖液或者生理鹽水補足200μL,進行步驟2

               c)從人血液中提取DNA的方法與從哺乳動物血液中提取DNA的方法相同。

        d)從鳥類血液中提取的DNA需將不多于20μL血液樣本,加PBS緩沖液至200μL,混合后開始提取,進行步驟2

        2)組織樣本:

        每份組織分別從不同的三個位置稱取1g,用手術剪剪碎混勻后取約50mg置于研磨器中,加入0.5mL-1mL生理鹽水研磨,勻漿后轉入1.5mL滅菌的離心管,8000rpm離心2分鐘,取上清200μL加入1.5mL離心管,進行步驟2

        3)培養的細胞:

               懸浮細胞:細胞培養液3000rpm離心2分鐘,去上清,收集2×106個細胞(容積200μL),轉移至1.5mL離心管,進行步驟2

               貼壁細胞:去上清,收集2×106個細胞(容積200μL),轉移至1.5mL離心管,進行步驟2

        4)其他液體樣本:

        1000rpm離心2分鐘 ,棄上清,收集沉淀,進行步驟2

        5)菌液:

               培養的菌液,5000rpm離心1分鐘,棄上清,收集至少2×106個細菌,進行步驟2

        1. 200μL上述樣本和10μL 蛋白酶K加入一只新的1.5mL離心管,然后加入200μL 裂解液,震蕩混勻5-10秒。
        2. 56溫育10分鐘。
        3. 在上述離心管中加入200μL無水乙醇,充分震蕩混勻5-10(此步驟不可離心)
        4. 將步驟4混勻的液體吸取至一只套有收集管的吸附柱上(注意不要吸到懸浮的雜質,以免阻塞吸附膜),6000-8000rpm離心1分鐘,棄去管內液體。
        5. 500μL去蛋白漂洗液加入吸附柱中,10000rpm離心30-60秒,棄去管內液體。
        6. 700μL 洗滌液加入吸附柱中,10000rpm離心30-60秒,棄去管內液體。
        7. 將吸附柱放回接液管上,13000rpm離心2分鐘。
        8. 將吸附柱轉移到一只干凈的1.5mL離心管(不提供)中。
        9. 向吸附柱內加50-100μL 洗脫液,室溫靜置1分鐘,13000rpm離心1分鐘,棄吸附柱,離心管中液體含有基因組DNA。提純的DNA如果不立刻使用,請保存于-20

         

        注意事項

        1. 本試劑盒適用于不多于200μL的全血基因組提取,大于200μL的血液建議用紅細胞裂解液或淋巴細胞分離液處理后將白細胞富集,然后進行后續操作。

        2. 適用于從動物內臟、肌肉組織、血液,以及培養的細胞和細菌等樣本提取DNA

        3. 新鮮血液存放于2-8中或者-20保存。

        4. 提取的DNA含量少或者基本沒有的原因:

          1)樣本中細胞過少;2)蛋白酶K沒有保存在2-8,活性降低。

        5.提取鳥類血液時,將樣本、蛋白酶K和裂解液混合后液體非常粘稠,需減少樣本使用量,20μL鳥類血液加入PBS緩沖液稀釋至200μL

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