客戶收到MDA-PCA-2B 人前列腺癌細胞有任何疑問請及時致電我們，細胞收到后1周內(nèi)沒有任何電話，或其他形式回訪，默認為細胞質(zhì)量沒問題，之后出了任何問題不給予免費售后。細胞免費售后只提供一次，若重發(fā)后再次培養(yǎng)死亡不再免費補發(fā)，細胞收貨時已經(jīng)死亡或密度不足的除外。

MDA-PCA-2B 人前列腺癌細胞

Catalogue No.: C1292

Product Format: a T25 flask

Culture Properties：貼壁

Complete Growth Medium: H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

Components 

Operation steps for cell culture

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL      PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
        （細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；      

4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(建議T25瓶加10-12ml完培養(yǎng)基，10cm皿加12-15ml)；

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%完培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

Tips：

1.     細胞經(jīng)過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5ml PBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。

2.      細胞生長不均時，可以將細胞消化吹散后加入新的培養(yǎng)基重新接種或傳代。

3.      細胞生長緩慢時，可以選擇提高血清濃度培養(yǎng)（最高不超過20%），也可以根據(jù)細胞生長狀態(tài)，選擇傳代細胞到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

4.      不同細胞貼壁性差異比較大，所以消化時間差別較大，20s-10min均有可能，具體以細胞消化到相互分離但未脫落，并可以輕輕吹下為準，嚴禁消化到細胞漂浮。客戶消化過度導致細胞死亡、漂浮、生長緩慢，不提供免費售后服務。

5.      干冰發(fā)貨均為兩支，客戶先復蘇一支，若復蘇失敗及時聯(lián)系我方并在我方指導下復蘇第二支。若客戶同時復蘇兩支均狀態(tài)不佳，我方不提供免費售后服務。

6.      細胞狀態(tài)正常時，應盡快凍存細胞保種，凍存后應隨機抽取一支檢測凍存效果。我方不對客戶凍存細胞導致死亡負責，客戶凍存細胞死亡不提供免費售后服務。

7.      建議使用本庫原裝培養(yǎng)體系培養(yǎng)細胞，其他品牌培養(yǎng)基及血清培養(yǎng)效果無法保證，培養(yǎng)出現(xiàn)異常不予售后。

Notice：

      客戶收到MDA-PCA-2B 人前列腺癌細胞有任何疑問請及時致電我們，細胞收到后1周內(nèi)沒有任何電話，或其他形式回訪，默認為細胞質(zhì)量沒問題，之后出了任何問題不給予免費售后。細胞免費售后只提供一次，若重發(fā)后再次培養(yǎng)死亡不再免費補發(fā)，細胞收貨時已經(jīng)死亡或密度不足的除外。