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        熒光探針法PCR試劑盒
        產品簡介

        熒光探針法PCR試劑盒是一種基于TaqMan原理的高特異性、高靈敏度的分子診斷工具。它通過序列特異性的探針實現“所見即所得"的精準檢測,有效避免了假陽性結果,尤其適用于臨床診斷、轉基因檢測、SNP分型和多重PCR等對特異性要求高的領域。

        產品型號:
        更新時間:2025-09-18
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:7244
        詳細介紹在線留言
          熒光探針法PCR試劑盒說明書:
         
          【試劑盒簡介】
         
          熒光探針法PCR試劑盒采用反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測禽組織、分泌物和排泄物中所有亞型的AIV,適用于AIV的檢測、診斷和流行病學調查。
         
          【原理】
         
          利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉錄酶的作用下,以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈;然后在DNA聚合酶的作用下,經高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環,使特異DNA片段的拷貝數放大數百萬倍。將擴增的DNA片段進行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見DNA片段的擴增帶。
         
          大腸菌O157檢測試劑盒(玻片乳膠凝集反應法)
         
          大腸埃希氏菌血清
         
          志賀氏菌診斷血清
         
          無菌脫纖維馬血
         
          無菌脫纖維兔血
         
          【試劑盒組份】

        1. 生理鹽水

        20mL

        8. 吸附柱和收集管

        10套

        2. 裂解液

        6mL

        9. 0.2 mL 薄壁PCR 管

        15個

        3. 洗滌液A

        7mL

        10. RT-PCR 反應液A

        180μL

        4. 洗滌液B

        7mL

        11. RT-PCR 反應液B

        50μL

        5. 洗脫液

        500μL

        12. 50 倍TAE 電泳緩沖液

        20mL

        6. 陰性對照

        300μL

        13. 染色液

        10μL

        7. 陽性對照

        300μL

         

         

         
          注:塑料袋內試劑(陽性對照、RT-PCR反應液A和B)-20℃凍存,裂解液2-8℃冷藏,其他室溫保存。
         
          【熒光探針法PCR試劑盒操作方法】
         
          一、樣品制備
         
          1樣品采集::病死或撲殺的禽,取肺、脾、腦等組織;待檢活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物,放于50%甘油生理鹽水中或用注射器取血5mL,2~8℃保存。(要求送檢病料新鮮,嚴禁反復凍融。)
         
          2.1組織樣品的處理:稱取組織0.1g于研磨器中磨碎,再加1mL生理鹽水繼續磨至無塊狀物;然后將樣品轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取100µL上清于1.5mL滅菌離心管中。2樣品處理:
         
          2.2全血樣品的處理:待血凝后取100µL血清于1.5mL滅菌離心管中。
         
          2.3陽性對照的處理:取陽性對照100µL于1.5mL滅菌離心管中。
         
          2.4陰性對照的處理:取陰性對照100µL于1.5mL滅菌離心管中。
         
          二、病毒RNA的提取
         
          1.取已處理的樣品、陰性對照和陽性對照,分別加入450µL裂解液,充分顛倒混勻,室溫靜置3min。
         
          2.加入275µL無水乙醇,輕輕混勻。
         
          3.將混合液吸入吸附柱中(吸取液體時盡量不要吸到懸浮雜質,以免離心時堵塞吸附柱),10,000rpm離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
         
          4.向吸附柱中加入500µL洗滌液A,10,000rpm離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
         
          5.向吸附柱中加入500µL洗滌液B,10,000rpm離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
         
          6.空柱10,000rpm離心2min。
         
          7.將吸附柱移入新的無RNA酶的1.5mL離心管中,在膜中央加入30µL洗脫液,室溫靜置2min,10,000rpm離心1min,獲得總RNA。
         
          三、RT-PCR
         
          1.反應體系:分別取14µLRT-PCR反應液A(用前混勻)、4µLRT-PCR反應液B(用前混勻)和2µL模板RNA,混勻。
         
          2.反應程序:在PCR儀上運行以下程序:42℃45min,94℃3min;94℃30s、53℃30s、72℃30s,35個循環;72℃延伸10min。
         
          四、電泳
         
          1.制膠:用50倍稀釋的TAE電泳緩沖液配制1%瓊脂糖凝膠。
         
          2.電泳:待膠凝固后,取5µLPCR擴增產物點樣于瓊脂糖凝膠孔中,以5V/cm的電壓于50倍稀釋的TAE電泳緩沖液中電泳。
         
          3.染色:取50倍稀釋的TAE電泳緩沖液30mL,加入10µL染色液,混勻后將膠浸泡30min,于紫外燈下觀察結果。
         
          【結果判斷】
         
          陽性對照出現400bp擴增帶,陰性對照無帶出現(引物帶除外)時,實驗結果成立。被檢樣品出現400bp擴增帶為新城疫病毒陽性,否則為陰性。
         
          【需用但未提供的材料】
         
          組織研磨器、眼科剪、眼科鑷、一次性注射器、瓊脂糖、經焦碳酸二乙酯(DEPC)處理的滅菌1.5mL離心管和吸頭(10µL、200µL、1000µL)。
         
          【注意事項】
         
          1.本試劑盒有效期為6個月,不要使用超過有效期限的試劑,試劑盒之間的組分不要混用。
         
          2.所有試劑應在規定的溫度儲存,使用時拿到室溫下,使用后立即放回。
         
          3.注意防止試劑盒組分受污染。使用前將塑料袋內試劑瞬離15s,使液體全部沉于管底,放于冰盒中,吸取液體時移液器吸頭盡量在液體表面層吸取。
         
          4.嚴格按試劑盒說明書操作可以獲得的結果。操作過程中移液、定時等全部過程必須精確。
         
          5.RNA提取過程中,應戴口罩、勤換手套,盡量縮短操作時間。
         
          6.所有接觸病料的物品均應合理處理,以免污染實驗室。
         
         

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