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        霍亂弧菌O139(VC O139)熒光PCR檢測試劑盒
        產品簡介

        霍亂弧菌O139(VC O139)熒光PCR檢測試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術,設計一對霍亂弧菌O1特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光PCR技術對核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。在反應體系中含基因組模板的情況下,反應得以進行并釋放 熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監測和輸出,實現檢測結果的定性、定量分析。

        產品型號:
        更新時間:2023-07-05
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:1855
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        霍亂弧菌O139(VC O139)熒光PCR檢測試劑盒說明書

        【產品名稱】

        通用名稱:霍亂弧菌O139(VC O139)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)  

        Name  :Vibrio cholerae O139 (VC O139) nucleic acid detection kit (fluorescence-PCR method)

        【包裝規格】48T/盒

        【預期用途】

        霍亂弧菌O139(VC O139)是腸桿菌科中一大類重要的致病菌,感染畜禽后可引起一系列的疾病,成為畜禽肉胴體、畜禽產品污染的重要來源,并可以通過各種途徑傳染給人,引起人的食源性疾病[1]。為有效地預防和控制疾病發生,建立快速、敏感而又特異的檢測方法,PCR技術已成為檢測食品、臨床樣品和環境樣品中霍亂弧菌O139(VC O139)?的重要手段[2,3]。

        本試劑盒適用于檢測水樣糞便,疑似污染的水、食物等樣本中的霍亂弧菌O139(VC O139)?,用于霍亂弧菌O139(VC O139)?感染的輔助診斷。

        【檢驗原理】

        本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術,設計一對霍亂弧菌O139(VC O139)?特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光PCR技術對霍亂弧菌O139(VC O139)?的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

        【試劑組成】

        注:

        1)不同批號試劑不能混用。

        2)試劑盒內各試劑組份足夠包裝規格所標示的檢測次數。

        【儲存條件及有效期】

        -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過5次,有效期12個月。

        【適用儀器】

        ABI 、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列熒光定量PCR檢測儀。

        【標本采集】

        水樣便取0.5~1mL;疑似污染的食物取1g

        【保存和運輸】

        上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6個月,標本運送應采用2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

        【使用方法】

        1.樣品處理(樣本處理區)

        1.1樣本前處理

        水樣便13000rpm離心2min,去盡上清;疑似污染的食物用手術剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續研磨,待勻漿后轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中;疑似污染的水直接取100μL

        1.2DNA提取

        1)對上述處理好的標本加入50μL核酸提取液,100℃恒溫處理10min,13,000 rpm離心5min,取上清液轉移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;

        2)DNA的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產的DNA提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

        2.試劑配制(試劑準備區)

        根據待檢測樣本總數,設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照;樣品每滿7份,多配制1份),每測試反應體系配制如下表:

        0213牛BGH基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
        2311兔源性成分(Rabbit)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
        2211犬源性成分(Canine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
        2111鼠源性成分(Mouse)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
        2011貓源性成分(Feline)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
        1911驢源性成分(Don)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

        將混合好的測試反應液分裝到PCR反應管中,21uL/管。

        3.加樣(樣本處理區)

        將步驟1提取的DNA、陽性質控品、陰性質控品各取4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

        4.PCR擴增(核酸擴增區)

        4.1將待檢測反應管置于熒光定量PCR儀反應槽內;

        4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為25μL;

        熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI系列儀器請勿選擇ROX參比熒光,選擇None即可。

        5.結果分析判定

        5.1結果分析條件設定

        設置Baseline和Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節Baseline的start值(一般可在3~15范圍內調節)、stop值(一般可在5~20范圍內調節),以及Threshold的Value值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

        5.2結果判斷

        陽性:檢測通道Ct值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線。

        可疑:檢測通道Ct值>35.0,且出現典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現Ct值≤35.0和典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

        陰性:樣本檢測結果無Ct值且無明顯的擴增曲線。

        7.質控標準

        陰性質控品:無明顯擴增曲線或無Ct值顯示;

        陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且Ct值≤32;

        以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

        【參考文獻】

        [1] 曾曉芳. 畜產品中霍亂弧菌O1?污染的檢測與控制[J]. 四川畜牧獸醫, 2003, 30(4):28-29.

        [2] Marijia T, Gorazd A, An improved 16S rRNA based PCR method for the specific detection of Salmonella enteria [J]. International Journal of Food Microbiology, 2003, 80: 67-75.

        [3] Judy S W, Karen L J, Suresh D P, et al. Specific detection of Salmonella spp. By multiplex polymerase chain reaction [J]. Applied and Environmental Microbiology, 1993, 59(5): 1473-1479.

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        0212牛源性成分(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR法) 48T
        0112豬源性成分(Porcine)核酸檢測試劑盒(PCR法) 48T
        0315綿羊CYTB基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
        0313山羊CYTB基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
        0215牛MGH基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

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