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        艱難梭菌(CD)熒光PCR核酸擴增檢測試劑盒
        產品簡介

        艱難梭菌(CD)熒光PCR核酸擴增檢測試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光PCR技術,設計一對艱難梭菌特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光PCR 技術對艱難梭菌的核酸進行體外擴增檢測, 用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。在反應體系中含基因組模板的情況下,反應得以進行并釋放 熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監測和輸出,實現檢測結果的定性、定量分析。

        產品型號:
        更新時間:2023-03-08
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:1729
        詳細介紹在線留言

        艱難梭菌(CD)熒光PCR核酸擴增檢測試劑盒說明書

        【產品名稱】

        通用名稱:艱難梭菌 (CD)核酸擴增檢測試劑盒(PCR 熒光探針法)

        Name :Diagnostic Kit for Clostridium difficile DNA(PCR Fluorescence Probing)

        【包裝規格】48T/盒

        【預期用途】

        本試劑盒適用于檢測水樣糞便等樣本中的艱難梭菌,用于艱難梭菌感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考。

        【檢驗原理】

        本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術,設計一對艱難梭菌特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光PCR 技術對艱難梭菌的核酸進行體外擴增檢測, 用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

        【試劑組成】

        說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

        【儲存條件及有效期】

        -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 7 次,有效期 12 個月。

        【適用儀器】

        ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

        【標本采集】

        取水樣便 0.5~1mL

        【保存和運輸】

        上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

        【使用方法】

        1. 樣品處理(樣本處理區)

        1.1 樣本前處理

        13000rpm 離心 2min,去盡上清

        1.2 DNA 提取

        1) 對上述處理好的標本加入等體積核酸提取液(固體標本加入50μL核酸提取液), 100℃恒溫處理 10min,13,000 rpm 離心 5min,取上清液轉移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;

        2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產的DNA提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

        2. 試劑配制(試劑準備區)

        根據待檢測樣本總數,設所需要的PCR 反應管管數為N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

        3. 加樣(樣本處理區)

        將步驟 1 提取的 DNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

        4. PCR 擴增(核酸擴增區)

        4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

        4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;

        熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿選擇 ROX 參比熒光。

        5. 結果分析判定

        5.1 結果分析條件設定

        設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體

        傾斜時,根據分析后圖像調節Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop

        值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

        5.2 結果判斷

        陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線。

        可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗

        結果出現 Ct 值≤35.0 和典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

        陰性:樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。

        6. 檢測方法的局限性

        1)樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

        2)樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

        3)陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

        4)病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

        5)不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

        6)試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

        7)本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

        7. 質控標準

        陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;

        陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32; 以

        上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

        8. 產品性能指標

        陰陽性參考品符合率:5 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率為

        100%。

        低檢測限:1.0×10 3copies/mL。

        精密度:批內、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(CV)均小于等于 3%。

        【注意事項】

        1)所有操作嚴格按照說明書進行;

        2)試劑盒內各種組分使用前應自然融化,*混勻并短暫離心;

        3)反應液應避光保存;

        4)反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

        5)使用一次性吸頭、一次性手套和各區工作服;

        6)樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行,以免交叉污染;

        7)實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

        8)試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全 通則》進行處理。

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