Q熱立克次體（CB）熒光PCR試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 原理，定性檢測 Q 熱立克次體，對(duì) Q 熱立克次體的診斷及療效評(píng)估有重要指導(dǎo)意義。

Q熱立克次體（CB）熒光PCR試劑盒

產(chǎn)品概述：

Q 熱是全-世界分布的人獸共患病，其病原體貝氏柯克斯體( Coxiella burnetii ,俗稱 Q 熱立克次體) 是一種急性細(xì)胞內(nèi)寄生菌[1]。目前，Q 熱立克次體的臨床診斷主要依靠血清學(xué)檢測，但是由于特異性抗體出現(xiàn)較晚，故無法在早期對(duì)該病進(jìn)行診斷。細(xì)菌培養(yǎng)分離方法操作復(fù)雜和耗時(shí)，而且成功率不高。普通 PCR 法顯得不敏感，加上 PCR 法的其它缺陷，使得 Q 熱立克次體的 PCR 檢測難以在臨床上推廣使用。實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 是一種快速檢測病原體的高特異和高敏感技術(shù)。

本試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 原理，定性檢測 Q 熱立克次體，對(duì) Q 熱立克次體的診斷及療效評(píng)估有重要

指導(dǎo)意義。

本試劑盒采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì) Q 熱立克次體基因高度保守區(qū)設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物和探針，利用相應(yīng)儀器對(duì) PCR 過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

產(chǎn)品內(nèi)容：

說明：不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

儲(chǔ)存條件及有效期：

-20℃±5℃，避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次，有效期 12 個(gè)月。

標(biāo)本采集：

適用于人體的血液、體液和棉拭子等多種樣本。

應(yīng)用范圍：

熒光定量PCR、基因表達(dá)分析、病毒RNA檢測 、食品安全檢測等。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

高靈敏度、低檢測限：

高度的模板兼容性：可對(duì)多種模板進(jìn)行高度特異性擴(kuò)增，保證結(jié)果的可靠性。

穩(wěn)定的重復(fù)性：檢測結(jié)果穩(wěn)定均一，重復(fù)性好，滿足科研、檢測試驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性。

高靈敏度

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